跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海

產(chǎn)品簡介

跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海產(chǎn)品說明：冷卻水消耗：2L/分鐘
JTONE品牌定氮儀蒸餾器按凱氏定氮法而設計，主要用來檢測糧食、食品、乳制品、水、藥物、沉淀物和化學品等中的氨氮、蛋白質(zhì)氮等含量。檢測結(jié)果符合GB/T6423-94規(guī)定指標。KDN系列定氮儀蒸餾器外形美觀，操作方便，采用微電腦進行過程控制，具有自動式蒸餾控制、自動加水、自動水位控制、自動停水和水壓過低報警等功能

產(chǎn)品型號：JTKDN-BS

更新時間：2024-12-15

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：3468

產(chǎn)品咨詢 18757562850

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

樣品處理設備

精餾塔離心噴霧干燥機真空平行濃縮儀平行濃縮儀聚丙烯等規(guī)指數(shù)測定儀水蒸氣蒸餾儀微波消解儀研磨機等規(guī)指數(shù)測定儀塑料聚丙烯測定儀二甲苯可溶性測定儀液液萃取儀揮發(fā)酚蒸餾裝置氨氮蒸餾索式提取裝置索式提取儀氟化物蒸餾儀蒸餾裝置硫化物吹掃儀刮膜蒸發(fā)器短程分子蒸餾儀光催化反應儀全自動蒸餾儀氨氮蒸餾儀二氧化硫蒸餾儀固相萃取儀定容定量氮吹儀光催化裝置二氧化硫檢測儀揮發(fā)酚蒸餾器全玻璃蒸餾器智能蒸餾儀 COD消解儀氨氮蒸餾器氮氣發(fā)生器氮吹儀分子蒸餾儀微波消解器薄膜蒸發(fā)器全自動一體化蒸餾儀脂肪測定儀氮氣吹干裝置索氏提取設備均質(zhì)器樣品濃縮儀光化學反應釜真空微萃取裝置索氏提取器圓形氮吹儀圓形電動氮吹儀全封閉氮吹儀水浴氮吹儀全自動氮吹儀可視氮吹儀干式氮吹儀圓形固相萃取儀方形固相萃取儀石墨消解儀拍打式無菌均質(zhì)器實驗室微波爐 SPE固相萃取裝置氮氣吹掃儀冷凍干燥機有機溶劑噴霧干燥機低溫噴霧干燥機小型噴霧干燥機脂肪測定儀、索氏提取井式消化爐定氮蒸餾器（凱式定氮儀）粗纖維測定儀光化學反應儀

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跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海技術參數(shù):

1.測定品種：糧食、食品、乳制品、飲料、土肥、飼料及其他農(nóng)副產(chǎn)品
2.測定范圍：0.1-200㎎氮，含氮量0.05%-95%
3.回收率：100±0.5%（相對誤差，包括消化過程）；
4.蒸餾速度：＜5分鐘/樣品
5.冷卻水消耗：2L/分鐘
6.重復率：相對標準偏差<±1%
7.功率：800W
8.供水：水壓大于0.15MPa水溫小于20度
9.外形尺寸：380*330*740mm
10.重量：28Kg

產(chǎn)品名稱	型號	規(guī)格	測定范圍	功率	回收率
定氮蒸餾器	JTKDN-AS	普通防腐型	0.1-200㎎氮(0.05%-95%)	800	100±0.5%（相對誤差，包括消化過程）
	JTKDN-BS	自動防腐型		850
	JTKDN-C	全自動防腐型		900

(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3

跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海凱氏定氮儀操作步驟：
（一）消化
1、準備6個凱氏燒瓶，標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL，樣品要加到燒瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g，濃硫酸2.0mL，30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照，用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質(zhì)，對樣品測定進行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液，其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。
2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上，接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸，此時燒瓶內(nèi)物質(zhì)炭化變黑，并產(chǎn)生大量泡沫，務必注意防止氣泡沖出管口。待泡沫消失停止產(chǎn)生后，加大火力，保持瓶內(nèi)液體微沸，至溶液澄清后，再繼續(xù)加熱使消化液微沸15min。在消化過程中要隨時轉(zhuǎn)動燒瓶，以使內(nèi)壁粘著物質(zhì)均能流入底部，以保證樣品*消化。消化時放出的氣體內(nèi)含SO2，具有強烈刺激性，因此自始自終應打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應在通風櫥中進行。消化*后，關閉火焰，使燒瓶冷卻至室溫。
（二）蒸餾和吸收
蒸餾和吸收是在微量凱氏定氮儀內(nèi)進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多，大體上都由蒸氣發(fā)生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。
1、儀器的洗滌
儀器安裝前，各部件需經(jīng)一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數(shù)次，然后安裝并固定在一只鐵架臺上。
儀器使用前，微量全部管道都須經(jīng)水蒸氣洗滌，以除去管道內(nèi)可能殘留的氨，正在使用的儀器，每次測樣前，蒸氣洗滌5min即可。較長時間未使用的儀器，重復蒸氣洗滌，不得少于三次，并檢查儀器是否正常。仔細檢查各個連接處，保證不漏氣。
首先在蒸氣發(fā)生器中加約2/3體積蒸餾水，加入數(shù)滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影響結(jié)果，并放入少許沸石（或毛細管等），以防爆沸。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經(jīng)插管流入反應室，但玻杯內(nèi)的水不要放光，塞上棒狀玻塞，保持水封，防止漏氣。蒸氣發(fā)生后，立即關閉廢液排放管上的開關，使蒸氣只能進入反應室，導致反應室內(nèi)的水迅速沸騰，蒸出蒸氣由反應室上端口通過定氮球進入冷凝管冷卻，在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發(fā)燙開始計時，連續(xù)蒸煮5min，然后移開煤氣燈。沖洗完畢，夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管，由于氣體冷卻壓力降低，反應室內(nèi)廢液自動抽到反應室外殼中，打開廢液排出口夾子放出廢液。如此清洗2～3次，再在冷凝管下?lián)Q放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口*浸沒在溶液中，蒸餾1～2min，觀察錐形瓶內(nèi)的溶液是否變色。如不變色，表示蒸餾裝置內(nèi)部已洗干凈。移去錐形瓶，再蒸餾1～2min，用蒸餾水沖洗冷凝器下口，關閉煤氣燈，儀器即可供測樣品使用。