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長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細(xì)胞培養(yǎng)

簡要描述:長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種*儀器。是開展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳工程學(xué)及生物工程所必須的關(guān)鍵設(shè)備,廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。不同的細(xì)胞可能培養(yǎng)基不同,甚至不同的文獻(xiàn)可能對相同的細(xì)胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的

  • 更新時間:2024-07-25
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 訪  問  量:2299

詳細(xì)介紹

品牌JTONE/聚同控溫范圍0~50℃
容量規(guī)格160升溫度均勻性1℃
價格區(qū)間1千-5千應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細(xì)胞培養(yǎng)

包括營養(yǎng)液、胰酶、清等。

清特別重要。清必須貯存于 –20,如果一次無法用完一瓶,可將 4050ml 分裝于無菌酸處理瓶中,甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的清為無菌,不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)清有許多懸浮物,則可將清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,勿直接過濾清。(一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng))

瓶裝清一定要逐步解凍: 4 冰箱全溶后再分裝,在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20 直接至 37 解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

熱滅活是指 56,30 分鐘加熱已*解凍之清。水浴鍋升到 56后,將清放入,待溫度升高到 56 后計時,一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使清中之補(bǔ)體成份去活化。除非必須,一般不要作此熱處理,因為會造成沉淀物之顯著增多,且會影響清之品質(zhì)。注意更換新清(包括不同批次)對細(xì)胞的影響。

7、無菌意識要強(qiáng)

實驗進(jìn)行前,超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌,以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面,并開啟超凈工作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,才開始實驗操作。

每次操作只處理一株細(xì)胞株,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。

無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暫時放置,其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域,一般勿在邊緣區(qū)域操作。

小心取用無菌之實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約 45° 角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

長春水套式CO2培養(yǎng)箱HH.CP-TW細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)參數(shù):

型號

容積L

控溫范圍℃

控溫精度℃

濕度范圍℃

工作室尺寸mm

外形尺寸mm

HWS-70B

70

0~50

1

30-95%

±2%

350x400x500

540x540x1100

HWS-70BC

HWS-150B

150

400x500x750

600x640x1340

HWS-150BC

HWS-250B

250

500x550x950

660x690x1540

HWS-250BC

HWS-350B

350

550x600x1100

730x740x1690

HWS-350BC

備注

不銹鋼圓弧內(nèi)膽、內(nèi)置不銹鋼玻璃門。B型為標(biāo)準(zhǔn)型配置,智能液晶控制器。BC為功能型配置,液晶顯示3D段程序控制器,配有計算機(jī)遠(yuǎn)程控制RS485接口。

準(zhǔn)備

    細(xì)胞凍存液(20%清、10%DMSO、70%基礎(chǔ)培養(yǎng)液),梯度降溫盒

2 步驟

        1.選取活力好,密度約70%細(xì)胞用于凍存,此時細(xì)胞處于對數(shù)生長期,適合用于凍存。

        2 .細(xì)胞吹打或者胰酶消化后,轉(zhuǎn)移至無菌EP管,1000rpm里面5min。

        3.棄上清,加入新鮮配制的細(xì)胞凍存液,25T細(xì)胞可以加入2ml細(xì)胞凍存液,分裝2個凍存管,細(xì)胞密度為5*106-1*107個每ml。

        4.做好標(biāo)記,放入梯度降溫盒(提前平衡至室溫)。

        5.將梯度降溫盒放入-80冰箱過夜,第二天取出凍存管,快速放入液氮保存。

氧化碳培養(yǎng)箱是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的必要設(shè)備,那么在培養(yǎng)細(xì)胞時有哪些經(jīng)驗是我們可以借鑒的呢?下面讓我們一起來看一下。

1、啟蒙老師的重要性

一般進(jìn)實驗室都有師兄師姐帶著做,他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則,如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置;滅菌處理程序;開蓋手法;細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作,在*次的時候就要重視。

2、像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞

細(xì)胞真的很脆弱,每天都去看看它,以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?,F(xiàn)象,也好及時解決這些意外,避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。

3、好細(xì)胞要及時保種

細(xì)胞要分批傳代,這樣即使有一批出了問題,還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。有一次細(xì)胞污染了,全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。

4、每種細(xì)胞都有自己的特性,要區(qū)別對待。

細(xì)胞跟人一樣,不同的細(xì)胞,培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細(xì)細(xì)體會。不同細(xì)胞株使用不同的培養(yǎng)基和清。

如平滑肌細(xì)胞很活躍,喜歡熱鬧,2~3 天就好多人口,而且不太愛吃喝,真是養(yǎng)的孩子了。內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞性格相近,不過它很不講,也很邋遢,里面有很多分泌屋,要經(jīng)常換洗才行。RAW264.7 細(xì)胞也很開朗,而且很能吃,要經(jīng)常喂它,頭疼的是細(xì)胞很容易活化,培養(yǎng)它的瓶子和環(huán)境沒有內(nèi)毒素才好。

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